试管婴儿造成染色体缺失是指试管受精的胚胎中，一些遗传性疾病的发生是由于胚胎中的染色体缺失所致。

首先，试管婴儿造成染色体缺失的原因是多种多样的。其中，最常见的原因之一是受精卵内部基因突变，即出现染色体数目不对称，也即染色体缺失。此外，精母细胞及卵子也可能有染色体缺失的问题。

其次，试管婴儿造成染色体缺失的怎么办？此时，第一步是明确染色体出现缺失的位置和数目，然后进行遗传学咨询，提出合适的解决方案。除此之外，在染色体缺失严重情况下，检测后还可以考虑假肢等治疗手段，以减轻症状。

再次，试管婴儿造成染色体缺失，能够治好吗？实际上，由于染色体缺失的原因多种多样，再加上染色体缺失的表现形式也不尽相同，因此，在大多数情况下，染色体缺失的治疗效果是不大的。

第四，试管婴儿染色体缺失是什么原因引起的？主要原因有两种，一种是胚胎受损，另一种是遗传异常。其中，胚胎受损是指性染色体发育出现异常，也可能是受精卵被外来毒素破坏；遗传异常则是指某些遗传病的症状，甚至无病历史的双亲都可能在受精的胚胎中遗传异常。

此外，试管婴儿染色体缺失导致畸形。此时，多数情况下染色体出现缺失将导致胎儿的基本形态出现畸形，肢体出现发育不良，另外还可能影响胎儿智力发育。

最后，试管婴儿胚胎染色体有问题怎么解决？首先，排除环境影响，如生活习惯、环境清洁状况等；其次，遗传学咨询，以了解可能导致染色体缺失的原因及处理方式；最后，通过基因检测定位胚胎染色体缺失的部位，以做出重新排序、紊乱核型及减数分裂等处理措施。

总之，试管婴儿造成染色体缺失是一个复杂的问题，准父母一定要做好充分的了解和准备，以免导致不必要的损失。