试管婴儿染色体缺失是一种不可治疗的遗传病，是指试管婴儿存在某一染色体缺失或重复的情况。一般情况下，试管婴儿染色体缺失重复次数在一次至两次之间，多余三次的情况很少见。试管婴儿染色体缺失的原因有很多，主要是由母亲的精子或卵子受损引起的。多数情况下，缺失是可以进行诊断和治疗的，如果行程未经检查，轻微的遗传病可以得到治疗；如果缺检，则有可能是一种严重的能够影响宝宝的健康的染色体缺损。

试管婴儿染色体缺失可能会导致胎儿畸形，像智力损伤，心脏问题，眼睛问题，耳朵问题，肢体的损害等。对于胚胎染色体缺失性，可以采取通过试管取精、植入健康的胚胎、遗传方面的筛查来预防未来宝宝严重的遗传病。怀孕期间，即使母亲没有行程染色体缺损检查，也可以利用现有可用的先进检查技术来诊断宝宝是否存在缺失的染色体。

如果试管婴儿染色体缺失发现，权威的医疗机构建议父母可以进行精准的筛查分析，明确宝宝缺失的染色体类型，以便采取正确的治疗方案。如果检查结果表明宝宝存在轻度的染色体缺失，父母仍可以为宝宝筛查安全的材料，以避免可能发生的生理损害。

总之，试管婴儿染色体缺失是一种不可治疗的遗传病，可能会对宝宝智力和肉体细胞结构造成严重的损害。只有通过精准的筛查和措施，才能确保宝宝的健康。